您当前的位置:首页 > 博客教程

中国研发投入最多的医药公司

时间:2025-02-12 20:48 阅读数:2883人阅读

*** 次数:1999998 已用完,请联系开发者***

健康元:公司决定终止PD-1项目并全额计提部分仿制药项目资产减值金融界2月12日消息,有投资者在互动平台向健康元提问:您好,董秘,前天,贵公司发布计提资产减值的公告,一口气计提了较多关于以前研发投入的仿制药项目,以及子公司的PD1项目,搞了个全额计提,按照一般财务会计准则,为了不过份影响年度业绩,这样的计提一般应该按年度一步一步计提...

2e0d8286904445c8ab66d4a852109665.png

步长制药:全资子公司获复方硫酸钠片药物临床试验批准通知书公司在该项目上已投入约 426.08 万元研发费用。同类药品市场方面,2021 年至 2023 年复方聚乙二醇电解质在中国(城市公立,县级公立,城市社区,乡镇卫生)样本医院年度销售额依次为 173,902 万元、150,776 万元、131,164 万元,在中国城市实体药店年度销售额依次为 999 万元、713 万...

ˇ△ˇ 2021060857d0f48ee64f9423b504ae44bd317230_origin.jpg

葵花药业:公司将优化经营模式、持续提升经营效率,药直达模式深化...作为公司长期投资者,注意到公司业绩相对于前两年,有明显的深度回落,想问下对于2025年管理层有哪些措施,去实现新发展?另外,药直达的新模式,目前改革进展如何?谢谢。公司回答表示:针对阶段性业绩承压,公司在保持产品研发投入的基础上,进一步优化经营模式,灵活调整经营策略,持...

d0df-8cc6d03ab72d73b33dd21ebcea3cf9f5.jpg

君实生物:创新药物研发投入为获取早期研究数据和临床研究数据,特...也就是你们研发的产品,90%多的患者都使用不上?请问这种研发意义在哪?公司回答表示:创新药物的研发投入是为了获取早期研究数据以及临... 医生及企业自身负责任的根本。公司通过过去几年在药物研发上的努力推进,核心产品特瑞普利单抗成为首个在中国和美国获批上市的国产抗P...

1000

ˋ▽ˊ 兄弟科技:公司医药投入主要包括碘造影剂原料药等特色原料药及神经...金融界3月8日消息,有投资者在互动平台向兄弟科技提问:目前公司医药投入有哪些!公司回答表示:公司目前医药投入主要包括碘造影剂原料药等相关特色原料药及神经、代、免疫、呼吸等治疗领域的药物研发。本文源自金融界AI电报

?url=http%3A%2F%2Fdingyue.ws.126.net%2F2021%2F1106%2F4d1a3169j00r24xom001rd200u000fcg00it009m.jpg&thumbnail=650x2147483647&quality=80&type=jpg

⊙﹏⊙‖∣° 复星医药:控股子公司药品注册补充申请获受理,累计研发投入约为...金融界2月29日消息,复星医药控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的汉达远®(阿达木单抗注射液)新增4项适应症的补充申请近日获得国家药品监督管理局受理。该药品已在中国境内获批上市4项适应症。截至2024年1月,针对该药品的累计研发投入约...

+﹏+ 3244418855897455421-14.jpg

复星医药:子公司万邦医药2024年上半年利润同比下降原因为研发投入...有投资者在互动平台向复星医药提问:尊敬的董秘您好,根据公司半年报显示子公司万邦医药24年半年度同比去年营收下滑约4%,净利润下滑约20%,请问净利润下滑幅度远大于营收下滑幅度的原因是?公司回答表示:2024年上半年,万邦医药利润同比下降主要系研发投入增加等原因所致,有...

e9ae44c0f3414ea2aef4edb1a85ac729.jpeg

ˇωˇ 复星医药:控股子公司获得新药临床试验批准,累计研发投入约为人民币...公司复宏汉霖近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX6018(即重组抗GARP/TGF-β1人源化单克隆抗体注射液)用于治疗特发性肺纤维化开展临床试验的批准。复宏汉霖计划在条件具备后在中国境内开展该新药的I期临床试验。截至2024年2月,复星医药集团对该新药的累计研发投入约...

1631166911827.jpg

同仁堂:子公司获得药物临床试验批准通知书,研发投入累计约780万元金融界3月5日消息,北京同仁堂股份有限公司的控股子公司北京同仁堂科技发展股份有限公司下属制药厂收到国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》。该药物名为芪参颗粒,拟用于慢性心力衰竭气虚血瘀证的治疗。至今,同仁堂科技对芪参颗粒的研发投入累计约780万元...

●▽● Jo_h-fypnsip8870205.jpg

复星医药:控股子公司获得新药临床试验批准,累计研发投入约3490万元医药有限公司近日收到国家药品监督管理局关于同意XS-02胶囊用于治疗晚期实体瘤的临床试验批准。星盛新辉计划在条件具备后在中国境内... 该新药为复星医药集团自主研发的小分子创新药,拟用于治疗晚期实体瘤。截至2024年1月,复星医药集团针对该新药的累计研发投入约为人民币...

3899b075183201bf6adbed8e0bc32c0a.png

雷光加速器部分文章、数据、图片来自互联网,一切版权均归源网站或源作者所有。

如果侵犯了你的权益请来信告知删除。邮箱:xxxxxxx@qq.com