如何看懂三期药物临床试验

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...:磷酸芦可替尼乳膏在中国获得AD适应症三期药物临床试验批准通知书智通财经APP讯,康哲药业(00867)公布,中国国家药品监督管理局(NMPA)于2024年3月18日签发药物临床试验批准通知书,同意开展临床试验以评估磷酸芦可替尼乳膏治疗轻中度特应性皮炎(AD)的安全性和有效性。本文源自智通财经网

o(?""?o ...:磷酸芦可替尼乳膏在中国获得AD适应症三期药物临床试验批准通知书康哲药业(00867.HK)公布,中国国家药品监督管理局(NMPA)于2024年3月18日签发药物临床试验批准通知书,同意开展临床试验以评估磷酸芦可替尼乳膏治疗轻中度特应性皮炎(AD)的安全性和有效性。本文源自金融界AI电报

天价抗癌药卖到上百万一针,细胞与基因治疗大爆发,超2000项临床试验...当前全球在这一领域还有超过2000项临床试验正在开展,其中超过100项已经进入临床三期。 尽管拥有广阔的应用前景,但可及性、可支付性... 怎么评价药物疗效是非常严肃的科学问题。因此,一款药物最终的应用仍是以患者为中心,什么样的药物适合患者,什么样的药物患者能支付得起...

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ˇ﹏ˇ 康哲药业(00867.HK)磷酸芦可替尼乳膏获得白癜风三期药物临床试验...【财华社讯】康哲药业(00867.HK)公布,磷酸芦可替尼乳膏获得中国国家药品监督管理局(NMPA)于2023年12月11日签发的药物临床试验批准通知书,同意开展临床试验以评估产品治疗非节段性白癜风的安全性和有效性。本文源自财华网

...:磷酸芦可替尼乳膏在中国获得白癜风三期药物临床试验批准通知书智通财经APP讯,康哲药业(00867)发布公告,磷酸芦可替尼乳膏获得中国国家药品监督管理局(NMPA)于2023年12月11日签发的药物临床试验批准通知书,同意开展临床试验以评估产品治疗非节段性白癜风的安全性和有效性。白癜风是一种慢性自身免疫性疾病,其特征是皮肤色素脱失,其发...

...绝经后妇女的骨质疏松症的国际多中心3期临床研究达到主要研究终点平行对照的3期临床试验,旨在比较HLX14与原研地舒单抗(Prolia®) 在高危骨折风险的绝经后骨质疏松症女性受试者中的有效性、安全性、耐受... 拟用于治疗骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症及/或与原研药药品标签相符的其他适应症。目前HLX14的原研药地舒单抗已在多个国家和地...

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...绝经后妇女的骨质疏松症的国际多中心3期临床研究达到主要研究终点平行对照的3期临床试验,旨在比较HLX14与原研地舒单抗(Prolia®) 在高危骨折风险的绝经后骨质疏松症女性受试者中的有效性、安全性、耐受... 拟用于治疗骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症及/或与原研药药品标签相符的其他适应症。目前HLX14的原研药地舒单抗已在多个国家和地...

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双鹭药业:GLP-1类药物日制剂已完成三期临床试验,GLP-1-Fc融合蛋白...金融界11月20日消息,双鹭药业在互动平台表示,公司GLP-1类药物日制剂已完成三期临床试验且已完成所有受试者随访,目前正在临床数据整理阶段;GLP-1-Fc融合蛋白周制剂已完成III期临床入组,预计明年上半年完成临床研究。另外,公司与美国密歇根大学联合开发的创新药Diapin目前正...

(ˉ▽ˉ；) 恒瑞医药(600276.SH)EZH2抑制剂启动3期临床试验!已实现超7亿美元...智通财经APP获悉,近日,中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示,恒瑞医药(600276.SH)启动一项3期临床试验,以评价SHR2554对照西达本胺治疗T细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性。公开资料显示,SHR2554是一款组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂,此前已被中国国家药监局药品审...