什么情况需要做cnv检测

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贝瑞基因CNV-seq试剂盒获批上市,一线产前诊断技术“迎新”7号染色体q11.23区域的缺失情况,同时检测染色体非整倍体及多个CNV异常情况。产前诊断来看,该环节攸关胎儿去留,在医生们眼中属于高危... 中华医学遗传学杂志更是多次提及CNV-seq在产前遗传学检测中以及流产物CNV检测中的应用,指明该检测技术的重要性。权威医学为何一再强...

首个羊水CNV-seq试剂盒获批,产前诊断时限再缩短(人民日报健康客户端记者 赵苑旨 谭琪欣)1月11日,国家药品监督管理局消息,安诺优达基因科技(北京)有限公司的染色体非整倍体及基因微缺失检测试剂盒(CNV-seq检测试剂盒)获批上市。这是中国首个基于二代测序方法学、产前“染色体非整倍体及基因微缺失”的检测试剂盒。“在2...

贝瑞基因(000710.SZ):染色体拷贝数变异检测试剂盒取得医疗器械注册证经济地获得染色体拷贝数检测结果,供临床参考使用。本试剂盒涵盖染色体非整倍体及多个CNV疾病,用于体外定性检测孕妇的羊水样本中第13号、18号、21号、性染色体的非整倍体,以及第15号染色体q11.2-q13区域、7号染色体q11.23区域的缺失情况。