什么是实体型肺癌_什么是实体型肺癌

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＞▽＜ 上海壹典医药科技开发有限公司药品申请临床试验默示许可获受理3月4日,据CDE官网消息,上海壹典医药科技开发有限公司联合申请药品“HTMC0435片”,获得临床试验默示许可,受理号CXHB2300260。公示信息显示,药品“HTMC0435片”适应症:1、单药或联合替莫唑胺用于晚期小细胞肺癌等实体瘤;2、单药或联合吉西他滨±白蛋白紫杉醇用于晚...

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复宏汉霖H药进军欧盟市场,系全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗...H药治疗小细胞肺癌(SCLC)已获得欧盟EC和美国FDA孤儿药资格认定; H药已在中国获批用于治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤、鳞状非小... 是复宏汉霖首个自主研发的创新型单抗,上市以来已在中国惠及逾19000名患者。复宏汉霖积极推进H药与公司其他产品的协同以及与创新疗法...

2022年实体肿瘤治疗的十大创新:从基因编辑到微生物治疗【医游记】作者:值友1160896543实体肿瘤是指发生在固体器官或组织中的恶性肿瘤,如乳腺癌、肺癌、胃癌、结直肠癌、黑色素瘤等。实体肿瘤的治疗一... 在KRAS G12C突变型NSCLC患者中显示出显著的缓解率和无进展生存期,且安全性可接受。Sotorasib已经获得了FDA的加速批准,Adagrasib也...

从KRAS抑制剂到溶瘤病毒,2022年实体肿瘤邻域的十项创新治疗【医...作者:值友9104646846实体肿瘤是指发生在固体器官或组织中的恶性肿瘤,如乳腺癌、肺癌、胃癌、结直肠癌、黑色素瘤等。实体肿瘤的治疗面... 在KRAS G12C突变型NSCLC患者中显示出显著的缓解率和无进展生存期,且安全性可接受。Sotorasib已经获得了FDA的加速批准,Adagrasib也...

∪ω∪ 百泽安已有十项适应症获得NMPA批准,其中九项纳入医保百济神州宣布其PD-1抑制剂百泽安(替雷利珠单抗)9项适应症正式获得中国澳门药物监督管理局批准。该获批是替雷利珠单抗在中国内地市场之外的首个上市许可申请获批,涵盖疾病领域包括经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌、肝细胞癌、高度微卫星不稳定型实体瘤、食...

泽璟制药(688266.SH):三特异性抗体药物注射用ZG006临床试验申请...肺癌和其它实体瘤。据悉,注射用ZG006是公司及子公司Gensun Biopharma Inc.通过其双/多特异性抗体研发平台开发的一个三特异性抗体药物,也是公司递交临床试验申请的第四个抗体类药物。注射用ZG006的注册分类为治疗用生物制品1类,有望成为治疗实体瘤的创新型生物制品。ZG0...

石药集团(01093):CPO301获加拿大临床试验批准智通财经APP讯,石药集团(01093)发布公告,集团开发的同类首创抗体药物偶联物CPO301临床试验申请已获加拿大卫生部批准。获批研究为一项多中心、首次人体、剂量递增及剂量扩展的I期临床试验,用以评估CPO301 于晚期实体瘤(包括非小细胞肺癌)的安全性、药物代谢动力学及初...

∪▽∪ ...2090PTSA胶囊用于治疗KRASG12C突变晚期实体瘤临床试验获批发布公告,公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,化学创新药HYP-2090PTSA胶囊(项目研发代号为“HY-0002a”)用于治疗KRASG12C突变的晚期实体瘤(如非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等)的临床试验获得...

港股异动 | 康方生物(09926)涨超5% 1类新药AK131注射液获批临床 ...智通财经APP获悉,康方生物(09926)涨超5%,截至发稿,涨5.07%,报36.3港元,成交额7992.46万港元。消息面上,国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,康方生物1类新药AK131注射液获批临床,拟开发治疗晚期实体瘤,包括但不限于非小细胞肺癌、食管癌、胰腺导管腺癌、肝细胞癌等。...

汇宇制药(688553.SH)成功完成HYP-2090PTSA胶囊I期临床试验的首例...格隆汇2月4日丨汇宇制药(688553.SH)公告,公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司首个自主研发的1类化学创新药HYP-2090PTSA胶囊(项目研发代号为“HY-0002a”)正在开展用于治疗KRASG12C突变的晚期实体瘤(如非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等)的I期临床试验,于近...

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