什么叫临床药_什么叫临床药

*** 次数：1999998 已用完，请联系开发者***

复星医药控股子公司星盛新辉获药品临床试验批准于近日收到国家药品监督管理局关于同意XS-02胶囊用于治疗晚期实体瘤的临床试验批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该新药的I期临床试验。复星医药表示,该新药为集团自主研发的小分子创新药,拟用于治疗晚期实体瘤。该新药系一款可口服的新型CH...

复星医药:控股子公司获GCK-01细胞注射液药品临床试验批准【复星医药:控股子公司获GCK-01细胞注射液药品临床试验批准】财联社3月7日电,复星医药公告,控股子公司获GCK-01细胞注射液药品临床试验批准。

复星医药:控股子公司XS-02胶囊获药品临床试验批准复星医药公告,控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意XS-02胶囊用于治疗晚期实体瘤的临床试验批准。本文源自金融界AI电报

＋△＋

...B(06855)现涨近6% 将在美国癌症研究协会年会上公布三项临床前进展智通财经APP获悉,亚盛医药-B(06855)现涨近6%,截至发稿,涨5.19%,报24.3港元,成交额2339.77万港元。消息面上,亚盛医药发布公告,公司共有三项临床前研究进展入选2024年美国癌症研究协会年会(AACR 2024),涉及公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名:耐立克;研发代号:HQP1351)、M...

同仁堂科技(01666):获得药物临床实验批准通知书智通财经APP讯,同仁堂科技(01666)发布公告,公司制药厂于近日收到国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》。公司制药厂申请临床试验的芪参颗粒为中药复方制剂,按照中药注册分类1.1类申报,拟用于慢性心力衰竭气虚血瘀证。截止本公告日,公司就芪参颗粒的研发投...

众生药业:创新药ZSP1241项目正在开展I期临床试验,存在研发进度及...金融界3月8日消息,有投资者在互动平台向众生药业提问:你好,ZSP1241现在在1期试验,还要经过2期3期,是不是还有6年左右时间才能完成试验?公司回答表示:用于治疗肝癌、胃癌等恶性肿瘤的一类创新药ZSP1241项目目前正开展I期临床试验。公司严格按照《药品注册管理办法》等相...

3个月减重13%!诺和诺德口服减肥药Amycretin早期临床结果积极丹麦制药商诺和诺德周四公布了其实验性口服减肥药Amycretin早期临床试验的积极结果。在一期试验中,Amycretin帮助患者在12周内减轻了13%的体重。诺和诺德备受欢迎的GLP-1减肥药Wegovy (semaglutide)帮助患者在12周后减重约6%。截至发稿,诺和诺德盘前上涨5.81%,报132.00...

3个月减重13%!诺和诺德(NVO.US)口服减肥药Amycretin早期临床结果...丹麦制药商诺和诺德(NVO.US)周四公布了其实验性口服减肥药Amycretin早期临床试验的积极结果。在一期试验中,Amycretin帮助患者在12周内减轻了13%的体重。本文源自金融界AI电报

恒瑞医药:HIV-1感染用药SHR2150胶囊获准临床试验金融界3月8日消息,有投资者在互动平台向恒瑞医药提问:尊敬的董秘您好,恒瑞医药2021年2月HIV-1感染用药SHR2150胶囊获准临床试验,请问现在进展如何?此药物研究进展到临床几期了。公司回答表示:公司研发项目进展会按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定...

同仁堂科技(01666.HK):芪参颗粒获药物临床实验批准通知书【财华社讯】同仁堂科技(01666.HK)公布,公司制药厂于近日收到国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》。同意芪参颗粒开展拟用于射血分数下降型慢性心力衰竭的临床试验。公司制药厂申请临床试验的芪参颗粒为中药复方制剂,按照中药注册分类1.1类申报,拟用于慢...