医药研发实验员_医药研发实验员

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武汉人福创新药物研发中心有限公司药品申请临床试验默示许可获受理是一家以从事研究和试验发展为主的企业。企业注册资本2000万人民币,实缴资本2000万人民币。通过天眼查大数据分析,武汉人福创新药物研发中心有限公司专利信息132条,此外企业还拥有行政许可3个。主要股东信息显示,武汉人福创新药物研发中心有限公司由人福医药集团股份公司...

默沙东研发(中国)有限公司药品申请临床试验默示许可获受理4月17日,据CDE官网消息,默沙东研发(中国)有限公司联合申请药品“MK-1084片”,获得临床试验默示许可,受理号CXHB2500026。公示信息显示,药品“MK-1084片”适应症:晚期实体瘤。默沙东研发(中国)有限公司,成立于2012年,位于北京市,是一家以从事研究和试验发展为主的企业。...

苑东生物:自主研发生物药EP-9001A注射液Ib期临床试验完成并取得...金融界4月15日消息,近日,成都苑东生物制药股份有限公司全资子公司成都优洛生物科技有限公司自主研发的1类生物药EP-9001A注射液已完成用于骨转移癌痛的Ib期临床试验并取得初步的统计分析结果。该注射液试验药物安全性良好,药代动力学结果显示随着剂量增加,体内暴露量增大...

∪ω∪ 恒瑞医药:子公司收到HRS9531注射液药物临床试验批准通知书恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》... 可在体内调节糖脂代谢、抑制食欲和增强胰岛素敏感性,从而起到改善血糖和减轻体重的效果。截至目前,HRS9531相关项目累计研发投入约2....

o(╯□╰)o 人福医药:HWS116注射液获得药物临床试验批准通知书南方财经4月18日电,人福医药(600079.SH)公告称,公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HWS116注射液的《药物临床试验批准通知书》。HWS116注射液是一种治疗用生物制品1类新药,拟用于晚期实体瘤患者。这是国内目前尚无...

信立泰:YOLT-101药品临床试验申请获受理试验申请获得国家药品监督管理局受理。YOLT-101是靶向PCSK9碱基编辑药物,拟开发适应症包括家族性高胆固醇血症等。该产品临床申请获得受理后,尚需获得临床试验默示许可,并按国家药品注册的相关规定和要求开展临床试验。药品研发周期长、风险较高,短期内对公司业绩不会产...

ˋ▽ˊ 人福医药HWS116注射液获批临床 研发投入累计3800万元截至4月18日收盘,人福医药股价报20.39元,成交额1.63亿元,换手率0.52%,总市值332.81亿元。公司全资子公司武汉人福创新药物研发中心近日收到国家药监局核准签发的HWS116注射液《药物临床试验批准通知书》,该药品为治疗用生物制品1类新药,拟用于晚期实体瘤患者。目前国内...

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恒瑞医药:SHR-3792注射液获批临床试验 项目累计研发投入约3271万元中国财富通4月14日 - 恒瑞医药(600276)公告称,近日,公司子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-3792注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-3792注射液是公司自主研发的创新型抗肿瘤候...

康弘药业:子公司注射用KH815收到药物临床试验批准通知书中国财富通4月17日 - 康弘药业(002773)公告称,近日,公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司申报的注射用KH815临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。注射用KH815是康弘生物自主研发的一种具有抗耐药潜力的靶向滋养层细胞表面抗原2(TR...

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康弘药业:注射用KH815获药物临床试验批准康弘药业公告,全资子公司康弘生物申报的注射用KH815临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。注射用KH815是康弘生物自主研发的一种具有抗耐药潜力的靶向滋养层细胞表面抗原2(TROP2)的新型双载荷抗体偶联药物(ADC),适应症为晚期实体瘤。

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