啥叫二线药物_啥叫二线药物

≥▂≤ *** 次数：1999998 已用完，请联系开发者***

...伊立替康为小细胞肺癌治疗二线用药,对标其他小细胞肺癌治疗二线药物公司回答表示:公司在研的聚乙二醇伊立替康为小细胞肺癌治疗二线用药,对标其他小细胞肺癌治疗二线药物。关于聚乙二醇伊立替康用于治疗小细胞肺癌的疗效情况,请参考公司《关于自愿披露聚乙二醇伊立替康用于治疗小细胞肺癌完成II期临床试验数据分析的公告》(公告编号2023-03...

∩▽∩ 贝达药业:恩沙替尼海外项目药品注册申请于3月获得美国食品药品监督...金融界6月28日消息,有投资者在互动平台向贝达药业提问:能不能公布一下最新的研究进展,或者项目进程?96块的股东就想问一下。公司回答表示:恩沙替尼海外项目的药品注册申请于今年3月获得美国食品药品监督管理局受理,BPI-16350项目二线适应症于今年5月获得中国国家药品监督...

康方药业有限公司药品申请临床试验默示许可获受理4月10日,据CDE官网消息,康方药业有限公司联合申请药品“卡度尼利单抗注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2500102。公示信息显示,药品“卡度尼利单抗注射液”适应症:卡度尼利单抗联合仑伐替尼二线治疗晚期肝细胞癌。康方药业有限公司,成立于2017年,位于广州市,是...

华尔街新宠安进(AMGN.US)再发力:肺癌药物Imdelltra获批 引爆增长新...智通财经APP获悉,美国食品和药物管理局(FDA)在周四宣布了一项重大批准,为肺癌患者带来了新的希望:批准了安进公司(AMGN.US)的Imdelltra(通用名tarlatamab)作为晚期小细胞肺癌(SCLC)的二线治疗药物。这一决定意味着,当患者在接受其他治疗(通常是化疗)后癌症继续进展时,Imde...

劲方医药一线肺癌疗法率先破局海外:氟泽雷塞联合疗法有望成为...显著的脑转移患者肿瘤缓解以及优于二线及以上氟泽雷塞单药疗法的安全性/耐受性,研究数据登陆今年ELCC突破性研究摘要(Late-breaking ab... 小分子药物,可避免毒性叠加并有望通过双靶点协同机制延缓耐药,是一项不含化疗或免疫疗法的潜在全新一线标准疗法,也为患者后线免疫治疗...

安进小细胞肺癌治疗药获FDA批准:能缩小肿瘤并延长寿命美国食品和药物管理局(FDA)周四(5月17日)批准了安进公司(Amgen)用于治疗肺癌的疗法。Tarlatamab是美国安进公司研发的一种双特异性T细胞接合剂(BiTE)抗体,靶向DLL3和CD3,作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的二线治疗或后期治疗。该药物将以Imdelltra的名称被推出。在临...

●▽● 安进小细胞肺癌治疗药获FDA批准:能缩小肿瘤 延长寿命财联社5月17日讯(编辑 周子意)美国食品和药物管理局(FDA)周四(5月17日)批准了安进公司(Amgen)用于治疗肺癌的疗法。Tarlatamab是美国安进公司研发的一种双特异性T细胞接合剂(BiTE)抗体,靶向DLL3和CD3,作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的二线治疗或后期治疗。该药物将...

上海药明巨诺生物科技有限公司药品申请临床试验默示许可获受理5月20日,据CDE官网消息,上海药明巨诺生物科技有限公司、苏州药明巨诺生物科技有限公司联合申请药品“瑞基奥仑赛注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CYSB2400044。公示信息显示,药品“瑞基奥仑赛注射液”适应症:本品用于治疗:1. 经过二线或以上系统性治疗后成人患者的...

加科思-B(01167)完成JAB-3312与Glecirasib 联用注册性三期临床研究...Glecirasib单药用于KRAS G12C突变二线非小细胞肺癌的新药上市申请(NDA)已于2024年5月21日已被中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)获批优先审评。根据加科思在2024年6月的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布的数据显示, Glecirasib与JAB-3312联合用药用于...

∩０∩ 益方生物科技(上海)股份有限公司药品纳入突破性治疗药物程序6月8日,据CDE官网消息,益方生物科技(上海)股份有限公司联合申请的药品“D-1553片”,经审核,同意纳入突破性治疗药物程序,公示截止日期2024年6月8日。公示详细信息显示,“BDB-001注射液”药品类型为化药,拟定适应症(或功能主治):联合西妥昔单抗注射液拟用于经2线标准治疗(...

(ˉ▽ˉ；)