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ˋ▽ˊ 均瑶健康:GABA500乳酸菌饮品经过自主实验 浓度达到500mg/每瓶金融界8月6日消息,有投资者在互动平台向均瑶健康提问:你好,董秘,最近公司上新了一款GABA500乳酸菌助眠饮品,上市前是否经过实验,助眠的效果如何?公司回答表示:新品GABA500乳酸菌饮品经过自主实验测试,内含500mg/每瓶 y-氨基丁酸GABA、1700亿CFU/每瓶副干酪乳酪杆菌LP...

成都国为生物医药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理2月11日,据CDE官网消息,成都国为生物医药有限公司、四川国为制药有限公司联合申请药品“GW901肠溶软胶囊”,获得临床试验默示许可,受理号CXHL2401277。公示信息显示,药品“GW901肠溶软胶囊”适应症:在饮食控制的基础上,本品用于降低重度高甘油三酯血症(≥500 mg/dL...

科伦药业:子公司西妥昔单抗 N01 注射液获国家药监局批准上市适应症为与 FOLFOX 或 FOLFIRI 方案联合用于一线治疗 RAS 基因野生型的转移性结直肠癌,500mg/m2 每两周一次,或者起始剂量 400 mg/m2、维持剂量 250 mg/m2 每周一次。达泰莱®获批是基于一项随机、双盲对照、多中心 III 期临床研究。此药的获批,将为晚期结直肠癌的临床治疗...

≥▂≤ 科伦博泰生物-B(06990):西妥昔单抗N01注射液获国家药品监督管理局...500mg/m2每两周一次,或者起始剂量400mg/m2、维持剂量250mg/m2每周一次。达泰莱®获批是基于一项随机、双盲对照、多中心III期临床研究。这是国内首个在一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者中,与西妥昔单抗注射液(爱必妥®)联合化疗进行头对头对照的大样本III期临床试验...

汇宇制药:注射用环磷酰胺获得美国 FDA 批准金融界12月23日消息,四川汇宇制药股份有限公司于近日收到注射用环磷酰胺新药简略申请获批准的通知。药品剂型为注射剂,规格有 500mg、1g、2g,有效期 24 个月。该药品是一种肿瘤药,用于多种疾病治疗,研发成功后已进行多国注册申报,在中国、爱尔兰等国已获上市许可,在意大利...