什么是二期临床试验

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众生药业:RAY1225注射液二期临床试验显示降尿酸效果显著金融界5月14日消息,有投资者在互动平台向众生药业提问:公司的减肥药同时也可以降尿酸吗?公司回答表示:您好! RAY1225注射液于近日获得减重和降糖两项II期临床试验剂量扩展组的顶线分析数据,RAY1225注射液3~9 mg在中国成人肥胖/超重参与者和2型糖尿病参与者中表现出积极的...

(#｀′)凸 ...(02561)涨超5% 治疗软骨发育不全药物那韦培肽完成中国2期临床试验智通财经APP获悉,维升药业-B(02561)涨超5%,截至发稿,涨5.39%,报46.9港元,成交额217.21万港元。消息面上,5月12日,维升药业宣布其在研的用于治疗软骨发育不全(achondroplasia, ACH)的那韦培肽(Navepegritide, TransCon CNP)中国2期临床试验已全部顺利完成(包括52周双盲治疗...

...替尼与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌的最新2期临床试验数据和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)今日宣布,其将在2025年7月2日至2025年7月5日在西班牙巴塞罗那举行的2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会(ESMO GI会议)上汇报依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌(HCC)的最新2期临床试验数据。

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...早盘涨近7% 公司将发布依帕戈替尼肝癌联用疗法二期临床试验数据与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌(“HCC”)的最新2期临床试验数据。公告称,口头汇报将重点介绍该疗法在未接受治疗及既往接受过治疗的FGF19过表达HCC患者中良好的安全性以及显着的抗肿瘤活性。显著的客观缓解率及无进展生存期获益凸显了基于依帕戈替尼的联合疗法在...

＞ω＜ ...替尼与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌的最新2期临床试验数据与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌(HCC)的最新2期临床试验数据。口头汇报将重点介绍该疗法在未接受治疗及既往接受过治疗的FGF19过表达HCC患者中良好的安全性以及显著的抗肿瘤活性。显著的客观缓解率及无进展生存期获益凸显了基于依帕戈替尼的联合疗法在治疗HCC中...

众生药业:RAY1225注射液二期临床试验达到主要终点金融界5月12日消息,有投资者在互动平台向众生药业提问:公司的减肥药如能成功最快要到什么时候才能上市销售?我还想了解一下:公司的减肥... RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的II期临床试验(REBUILDING-1)与2型糖尿病患者的II期临床试验(SHINING-1)于近日完成剂量扩展组的数据...

ˋ△ˊ 广生堂:GST-HG131联合GST-HG141获批开展二期临床试验GST-HG131 联合 GST-HG141 的 II 期临床试验申请已获得批准,旨在探索基于核苷(酸)类似物基础治疗上,GST-HG131片联合GST-HG141片,三联全口服用药挑战乙肝临床治愈。创新药因为研发周期长,投入大,风险高,容易受到技术、审批、政策等多方面因素的影响,临床研究存在结果不及...

乐普医疗:公司MWN101注射液已完成肥胖和II型糖尿病的二期临床试验证券之星消息,乐普医疗(300003)04月21日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者:GLP-1三靶点药物MWN101,二期临床数据,研发进度怎么样了?有无三期临床计划乐普医疗董秘:尊敬的投资者,您好。公司MWN101注射液已完成肥胖和II型糖尿病的二期临床试验,目前正在进...

(#｀′)凸 ST香雪:TAEST16001目前在临床二期进展顺利金融界5月7日消息,有投资者在互动平台向ST香雪提问:贵公司16001已进入II临床期尾,临床表现非常好,是不是马上就可以进入III期了?公司回答表示:您好,感谢对公司的关注。TAEST16001目前在临床二期,进展顺利。2024年,TAEST16001注射液新药临床注册申请获得临床试验许可,收到...

ˇ▂ˇ 中国抗体-B拟发行合共约1.128亿股认购股份 净筹约1.24亿港元45%用于SM17的研发及临床项目以及潜在国际合作,特别是在中国进行特应性皮炎的皮下桥接研究及二期临床研究,以支付试验费用、相关生产成本及相关雇佣成本;20%用于目前不在公司的产品线内的新候选药物的临床前研究、临床试验、相关生产、注册申报的准备工作及相关雇佣成...

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