美国医药公司排名前十_美国医药公司排名前十

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复星医药:控股子公司获美国 FDA 药品临床试验批准金融界2月10日消息,复星医药控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司近日收到美国 FDA 关于同意 HLX99 开展临床试验的批准,拟于条件具备后于美国开展 HLX99 的 I 期临床试验。HLX99 为本集团自主研发的创新型小分子偶联化学药物,拟用于治疗肌萎缩侧索...

＞﹏＜ 华东医药:美国加征关税预计不会对公司业绩产生重大影响金融界2月11日消息,有投资者在互动平台向华东医药提问:针对美国对我国加征关税,华东医药会受到多大影响。公司回答表示:目前公司业务收入大部分来源于国内,在美国的业务收入占公司整体业务比例较小,美国对我国加征关税预计不会对公司业绩产生重大影响。

＼　＿　／ 复星医药:HLX99获美国FDA临床试验批准复星医药公告,控股子公司复宏汉霖及其控股子公司近日收到美国FDA关于同意HLX99开展临床试验的批准。复宏汉霖计划在美国进行HLX99的I期临床试验。HLX99为复星医药自主研发的创新型小分子偶联化学药物,拟用于治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)。

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复宏汉霖:小分子创新药HLX99的临床试验申请获美国FDA批准复宏汉霖公告,公司自主研发的小分子创新药HLX99的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准,拟用于治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)。2023年,已上市的用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物全球销售额合计约为4.17亿美元。

＞△＜ 贝达药业:尚无信息显示美国征税会影响恩沙替尼出口金融界2月12日消息,有投资者在互动平台向贝达药业提问:请问董秘,usa拟对进口医药征税,是否会对恩沙替尼出口收到影响?公司回答表示:盐酸恩沙替尼胶囊于去年12月获美国食品药品监督管理局批准上市,目前公司正积极推进恩沙替尼海外商业计划。目前尚无明确信息表明征税会对恩...

德展健康:参股公司合作研发项目新适应症获临床试验批准金融界2月12日消息,德展大健康股份有限公司近日收到参股公司北京东方略生物医药科技股份有限公司的告知函,东方略与美国Inovio Pharmaceuticals, Inc.合作研发的VGX-3100项目针对HPV-16/18相关阴道癌前病变II期的临床试验申请获国家药品监督管理局批准。VGX-3100是东方略与...

万邦德:子公司WP103药品获美国FDA新药临床试验许可金融界1月19日消息,万邦德医药控股集团股份有限公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月17日收到美国食品药品监督管理局的通知,公司自主研发的WP103(石杉碱甲注射液)用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。WP103是公司创新药研发团队自...

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人福医药:子公司卡马西平缓释片获得美国FDA批准文号南方财经1月20日电,人福医药公告,控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于卡马西平缓释片的批准文号。该药品适用于治疗癫痫和三叉神经痛,累计研发投入约为2000万元人民币。2023年度卡马西平缓释片在美国市场的总销售额约为8000万美元。...

九洲药业:子公司通过美国FDA现场检查九洲药业公告,子公司浙江瑞博制药有限公司于2024年10月28日至2024年11月1日期间接受了美国食品药品监督管理局的cGMP现场检查,检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统。近日,浙江瑞博收到美国FDA签发的现场检查报告(EIR),该报告...

≥ω≤ 众生药业:控股子公司RAY1225注射液获美国FDA临床试验批准,针对...金融界2月7日消息,近日,众生药业控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液收到美国FDA签发的药物临床试验批准通知书,同意其直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物,属于长效GLP-1类...