小淋巴细胞淋巴瘤治疗指征_小淋巴细胞淋巴瘤治疗指征

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迪哲医药:DZD8586治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤最新研究成果在2024 ...治疗B-NHL表现出令人鼓舞的抗肿瘤疗效,良好的安全性与药代动力学(PK)特征。在r/r B-NHL患者中,≥50 mg QD剂量下94.4%的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者出现肿瘤缩小,客观缓解率为57.9%。其常见≥3级不良反应为血液学相关,在临床上可以有效监测及管理...

恒瑞医药申请EZH2抑制剂专利,可用于制备治疗T细胞淋巴瘤的药物金融界2024年5月2日消息,据国家知识产权局公告,江苏恒瑞医药股份有限公司申请一项名为“一种EZH2抑制剂用于制备治疗T细胞淋巴瘤的药物的用途“,公开号CN117956995A,申请日期为2022年8月。专利摘要显示,涉及一种EZH2抑制剂用于制备治疗T细胞淋巴瘤的药物的用途。具体...

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源瑞达®治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤新适应症的上市许可申请获...有限公司首款CAR-T细胞治疗产品源瑞达®的新适应症上市许可申请获得正式受理,受理号为CXSS2400104,用于治疗经过二线及以上系统性治疗后复发或难治性大B 细胞淋巴瘤。这是继成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病之后源瑞达®在国内递交新药上市申请的第2个适应症...

⊙▂⊙ ...倍诺达®治疗复发或难治性细胞淋巴瘤患者的补充生物制品许可申请智通财经APP讯,药明巨诺-B(02126)发布公告,中国国家药品监督管理局已受理其靶向CD19的自体嵌合抗原受体(CAR-T)细胞免疫治疗产品倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)用于治疗复发或难治性(r/r)套细胞淋巴瘤(MCL)患者的新适应症上市许可申请。这是药明巨诺针对倍诺达®递交的第三...

微芯生物:西达本胺联合 R-CHOP 治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤适应症获批...金融界4月30日消息,深圳微芯生物科技股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,其药品西达本胺联合 R-CHOP 治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤适应症获批上市。西达本胺是公司独家发现的新分子实体药物,具有广阔的潜在应用前景。此次获批是西达本胺继外...

药明巨诺-B(02126.HK)倍诺达®针对成人复发或难治性套细胞淋巴瘤的...细胞免疫治疗产品倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)用于治疗经过包括布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)治疗在内的二线及以上系统性治疗的成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/r MCL)患者的新适应症上市许可(新适应症上市许可)。这是药明巨诺针对倍诺达®递交的第三项上市许可申请,也是首...

...国家药品监督管理局批准上市,用于治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤金融界6月19日消息,有投资者在互动平台向迪哲医药提问:公司领导你们好:请问新药注册到那一步?公司回答表示:高瑞哲®(通用名:戈利昔替尼胶囊)已于2024年6月19日,获国家药品监督管理局批准上市,用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL)成人...

微芯生物(688321.SH):西达本胺联合R-CHOP治疗弥漫大B细胞淋巴瘤...微芯生物(688321.SH)发布公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,西达本胺联合R-CHOP治疗弥漫大B细胞淋巴瘤适应症获批上市。本文源自金融界AI电报

...:坦昔妥单抗联合治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的BLA获受理智通财经APP讯,诺诚健华(688428.SH)公告,公司创新药tafasitamab(坦昔妥单抗)与来那度胺联合治疗不适合作自体干细胞移植(ASCT)的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者的生物制品许可(BLA),近日已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理并纳入...

(=｀′=) ...联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的生物制品许可诺诚健华公告,创新药tafasitamab(坦昔妥单抗)与来那度胺联合治疗不适合作自体干细胞移植(ASCT)的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的成年患者的生物制品许可(BLA),近日已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理并纳入优先审评。本文源自金融界AI电报

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