小淋巴细胞瘤_小淋巴细胞瘤

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缓解皮肤T细胞淋巴瘤患者燃眉之急,罕见病创新药莫格利珠单抗开出...皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)属于非霍奇金淋巴瘤的一种,发病率较低,已被纳入了《第二批罕见病目录》。MF和SS是两种常见的亚型,约占所有CT... 医院皮肤病理科目前是上海市病理质控中心皮肤病理质控小组组长单位,擅长各类疑难皮肤疾病的病理诊断。2022年,医院发挥专科优势,在刘业...

高级别B细胞淋巴瘤患者几乎失明 重医大附三院精准治疗缓解症状近日,重庆医科大学附属第三医院血液科收治了一名高级别B细胞淋巴瘤的患者,患者右眼被肿瘤浸润,几乎失明情况危急,经过科学救治,目前患者症状得到缓解。据了解,患者赵先生(化名),于今年2月初开始出现下唇麻木、牙龈疼痛、右侧额颞部疼痛等症状。先后前往中医院、口腔医院等就...

滕州市中心人民医院血液内科一例淋巴瘤干细胞移植患者成功出仓近日,滕州市中心人民医院血液内科一例淋巴瘤干细胞移植患者成功出仓。该院党委委员、副院长颜景朋参加出仓仪式,并为患者送上诚挚祝福。此例移植患者成功出仓,标志着医院血液内科干细胞移植工作已全面覆盖各类淋巴瘤、白血病、骨髓瘤。患者,女,52岁,自去年5月起,开始出现顽...

●▂● 金域医学申请外周T细胞淋巴瘤预后评估方法及系统专利,提高了外周T...金融界2024年6月14日消息,天眼查知识产权信息显示,广州金域医学检验中心有限公司申请一项名为“一种外周T细胞淋巴瘤预后评估方法及系统“,公开号CN202410295031.8,申请日期为2024年3月。专利摘要显示,本发明涉及数据处理领域,揭露了一种外周T细胞淋巴瘤预后评估方法及...

源瑞达®治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤新适应症的上市许可申请获...有限公司首款CAR-T细胞治疗产品源瑞达®的新适应症上市许可申请获得正式受理,受理号为CXSS2400104,用于治疗经过二线及以上系统性治疗后复发或难治性大B 细胞淋巴瘤。这是继成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病之后源瑞达®在国内递交新药上市申请的第2个适应症...

康健园 | 创新药将改善弥漫大B细胞淋巴瘤的诊治局面弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL),占所有NHL的约30%至40%。DLBCL源自淋巴细胞的异常增殖,大多数DLBCL进展较快,属于急危重症,需要医疗快速干预。近年来,随着医学科技的进步,特别是靶向免疫治疗药物的出现,DLBCL的治疗水平有了显著提...

微芯生物:我国每年新发弥漫大B细胞淋巴瘤病例约3万多人金融界5月20日消息,有投资者在互动平台向微芯生物提问:你好!请问我国DLBCL每年新增人数是多少? 谢谢!公司回答表示:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的一类淋巴瘤,中国每年新发病例约3万多人。本文源自金融界AI电报

微芯生物:西达本胺联合 R-CHOP 治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤适应症获批...金融界4月30日消息,深圳微芯生物科技股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,其药品西达本胺联合 R-CHOP 治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤适应症获批上市。西达本胺是公司独家发现的新分子实体药物,具有广阔的潜在应用前景。此次获批是西达本胺继外...

恒瑞医药申请EZH2抑制剂专利,可用于制备治疗T细胞淋巴瘤的药物金融界2024年5月2日消息,据国家知识产权局公告,江苏恒瑞医药股份有限公司申请一项名为“一种EZH2抑制剂用于制备治疗T细胞淋巴瘤的药物的用途“,公开号CN117956995A,申请日期为2022年8月。专利摘要显示,涉及一种EZH2抑制剂用于制备治疗T细胞淋巴瘤的药物的用途。具体...

微芯生物(688321.SH):西达本胺联合R-CHOP治疗弥漫大B细胞淋巴瘤...微芯生物(688321.SH)发布公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,西达本胺联合R-CHOP治疗弥漫大B细胞淋巴瘤适应症获批上市。本文源自金融界AI电报