国内哪里可以打到辉瑞疫苗

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╯＾╰ 辉瑞RSV疫苗三期试验成功 18-59岁高危人群将受益观点网讯:4月10日,辉瑞宣布其研发的RSV疫苗Abrysvo在针对18-59岁高危人群的三期临床试验中取得积极成果。该疫苗在此人群中的主要研究目标已达成,且免疫响应与60岁以上人群相比并无劣势。基于此次试验的成功,辉瑞计划向相关机构提交针对这一年龄段高危人群的上市申请。本...

辉瑞公司RSV疫苗临床试验申请获国家药监局受理观点网讯:6月3日,国家药品监督管理局药品审评中心公开资料显示,辉瑞公司已向该中心提交了其呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的临床试验申请,并于6月1日获得受理。RSV是一种广泛存在的呼吸道病毒,它在婴幼儿和老年人群体中特别容易引发严重的健康问题。辉瑞公司此次提交的RSV疫...

≡(▔﹏▔)≡ 辉瑞获英国RSV疫苗合同【辉瑞获英国RSV疫苗合同】财联社6月24日电,顶替葛兰素史克,辉瑞公司获得向英国供应数百万剂RSV疫苗的合同。根据本月早些时候公布的一份经编辑的合同,辉瑞被选中在未来两年内向英格兰和北爱尔兰的老年人供应超350万剂Abrysvo疫苗,并向孕妇供应超140万剂疫苗以保护她们...

˙＾˙ FDA批准辉瑞与Moderna新冠疫苗更新版 预计未来几天内上市辉瑞和Moderna预计新疫苗将在未来几天内在美国各地的药店、医院和诊所上市。辉瑞和Moderna表示,与去年针对奥密克戎XBB.1.5毒株的疫苗相比,他们的新疫苗能够对JN.1的其他流行亚型产生更强的免疫反应。FDA生物制品评估与研究中心主任彼得·马克斯博士强调,鉴于民众的免...

辉瑞20价肺炎疫苗上市申请获受理中新经纬9月14日电 (王玉玲)13日,国家药品监督管理局药品审评中心官网显示,辉瑞公司的20价肺炎球菌多糖结合疫苗(下称PCV20)上市申请获得受理。 此前,辉瑞公司的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(PCV13,商品名沛儿13)2016年进入中国,并在中国市场热卖。PCV20如若上市,会否替代...

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辉瑞:Abrysvo疫苗试验结果良好 8 月 13 日【8 月 13 日,辉瑞披露关键性 3 期临床试验 MONeT 的子研究 B 相关结果】结果表明,在 18 岁及以上免疫功能低下的成年患者中,这些属于有发展为严重呼吸道合胞病毒(RSV)相关的下呼吸道疾病(LRTD)高危人群,接种两剂 Abrysvo 疫苗具备良好的安全性和免疫原性。

辉瑞公布RSV疫苗3期临床试验的积极结果辉瑞公布正在进行的关键性3期临床试验MONeT的子研究B的安全性和免疫原性结果,结果显示,在免疫功能低下的成年患者中,接种两剂Abrysvo疫苗具有良好的安全性和免疫原性。这些成年患者年龄在18岁及以上,属于有发展为严重呼吸道合胞病毒相关的下呼吸道疾病的高危人群。

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辉瑞新冠/流感联合疫苗在后期试验中表现不佳 落后于竞争对手辉瑞招募了8000余名18至64岁的成年人,以评估联合疫苗的安全性、耐受性和有效性,安全性方面没有发现问题。 辉瑞疫苗研发主管安娜丽莎·... 将在指导联合疫苗项目的开发中发挥关键作用。我们致力于利用开发mRNA候选疫苗方面的经验,并相信我们可以与合作伙伴辉瑞成功完成这项...

＋﹏＋ 堪萨斯州指控辉瑞在COVID-19疫苗问题上误导公众美国堪萨斯州周一起诉辉瑞,指控该公司在COVID-19疫苗问题上误导公众,隐瞒风险,同时虚假宣称其有效性。在向托马斯县地方法院提起的诉讼中,该州称辉瑞被指控的虚假陈述违反了《堪萨斯州消费者保护法》,该州正在寻求未指定数额的赔偿金。诉讼称,从2021年初疫苗推出后不久,辉...

美股异动 | 疫苗股走弱 辉瑞(PFE.US)跌超5%智通财经APP获悉,周五,疫苗股开盘纷纷走弱,辉瑞(PFE.US)跌超5%,创2013年1月份以来盘中新低;Moderna(MRNA.US)跌超4%;诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)跌超2%。消息面上,当选总统唐纳德·特朗普表示,他将任命小罗伯特·肯尼迪 (Robert F. Kennedy Jr.) 担任美国卫生与公共服务部...