小淋巴细胞淋巴瘤最佳治疗方案

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≥▽≤ 金域医学申请外周T细胞淋巴瘤预后评估方法及系统专利,提高了外周T...揭露了一种外周T细胞淋巴瘤预后评估方法及系统,其中,所述方法包括:获取目标患者的外周T细胞淋巴瘤的诊疗数据及若干个标外周T细胞淋巴瘤预后评估问卷,基于所述诊疗数据,对目标外周T细胞淋巴瘤预后评估问卷的问卷问题进行答案匹配筛选,以对目标外周T细胞淋巴瘤预后评估问卷...

●▽● 首个国产原研Bcl-2抑制剂上市申请纳入优先审评,亚盛医药如何释放...用于治疗难治或复发性(r/r)慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)。自2018年香港联交所新增第18A章以来,亚盛医药凭借其产品奥... APG-2575与BTK抑制剂联合治疗复发/难治性CLL/SLL的客观缓解率(ORR)高达98%,有望成为未来CLL/SLL患者的主流治疗方案,并进一步增加...

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＋▽＋ 恒瑞医药申请EZH2抑制剂专利,可用于制备治疗T细胞淋巴瘤的药物金融界2024年5月2日消息,据国家知识产权局公告,江苏恒瑞医药股份有限公司申请一项名为“一种EZH2抑制剂用于制备治疗T细胞淋巴瘤的药物的用途“,公开号CN117956995A,申请日期为2022年8月。专利摘要显示,涉及一种EZH2抑制剂用于制备治疗T细胞淋巴瘤的药物的用途。具体...

源瑞达®治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤新适应症的上市许可申请获...有限公司首款CAR-T细胞治疗产品源瑞达®的新适应症上市许可申请获得正式受理,受理号为CXSS2400104,用于治疗经过二线及以上系统性治疗后复发或难治性大B 细胞淋巴瘤。这是继成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病之后源瑞达®在国内递交新药上市申请的第2个适应症...

⊙０⊙ ...倍诺达®治疗复发或难治性细胞淋巴瘤患者的补充生物制品许可申请细胞非霍奇金淋巴瘤,异质性高,目前无治愈措施。MCL 患者以老年男性患者为主,诊断时多已处于晚期,预后较差。虽近年来治疗方案有所发展,... 实现了较高的最佳完全缓解率和客观缓解率(3个月的最佳完全缓解率为81.36%,3个月的客观缓解率为66.10%),重度(≥3级)的细胞因子释放综合...

ˇ△ˇ 微芯生物:西达本胺联合 R-CHOP 治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤适应症获批...金融界4月30日消息,深圳微芯生物科技股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,其药品西达本胺联合 R-CHOP 治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤适应症获批上市。西达本胺是公司独家发现的新分子实体药物,具有广阔的潜在应用前景。此次获批是西达本胺继外...

药明巨诺-B(02126.HK)倍诺达®针对成人复发或难治性套细胞淋巴瘤的...细胞免疫治疗产品倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)用于治疗经过包括布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)治疗在内的二线及以上系统性治疗的成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/r MCL)患者的新适应症上市许可(新适应症上市许可)。这是药明巨诺针对倍诺达®递交的第三项上市许可申请,也是首...

(｀▽′) ...国家药品监督管理局批准上市,用于治疗复发或难治的外周T细胞淋巴瘤金融界6月19日消息,有投资者在互动平台向迪哲医药提问:公司领导你们好:请问新药注册到那一步?公司回答表示:高瑞哲®(通用名:戈利昔替尼胶囊)已于2024年6月19日,获国家药品监督管理局批准上市,用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL)成人...

＋０＋ 微芯生物(688321.SH):西达本胺联合R-CHOP治疗弥漫大B细胞淋巴瘤...微芯生物(688321.SH)发布公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,西达本胺联合R-CHOP治疗弥漫大B细胞淋巴瘤适应症获批上市。本文源自金融界AI电报

高级别B细胞淋巴瘤患者几乎失明 重医大附三院精准治疗缓解症状虽然高级B细胞淋巴瘤说明恶性程度高,但近年来淋巴瘤的免疫靶向治疗进展迅速,即使高级别B细胞淋巴瘤依然可以获得好的疗效甚至治愈。随后,血液科团队予以患者相应治疗:置管后予以细胞毒药物联合新型免疫靶向治疗并抗感染。患者眼部浸润及分泌物明显好转,右眼逐渐开始可以睁...