什么是受体亲和力高

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津药药业:收到化学原料药法莫替丁上市申请批准通知书金融界7月1日消息,津药药业最近公布,已获得国家药品监督管理局核准签发的法莫替丁《化学原料药上市申请批准通知书》。公司此次法莫替丁原料药的获批将进一步丰富其产品结构,有助于拓展公司业务领域。法莫替丁是胍基噻唑类的 H2 受体阻滞药,具有对 H2 受体亲和力高的特点,主...

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⊙﹏⊙ 翰宇药业(300199.SZ):特立帕肽注射液获得受理通知书智通财经APP讯,翰宇药业(300199.SZ)公告,公司近日收到国家药品监督管理局签发的特立帕肽注射液《受理通知书》,申请事项为境内生产药品注册上市许可。公告显示,特立帕肽是一种人甲状旁腺激素重组多肽衍生物,对人甲状旁腺激素/甲状旁腺激素相关蛋白(PTH/PTHrP)受体亲和力较...

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施一公团队&宿强团队合作揭示过敏反应关键机制,成果登上NatureIT之家 10 月 24 日消息,西湖大学未来产业研究中心、生命科学学院、西湖实验室施一公团队和深圳医学科学院宿强团队合作,于 10 月 23 日晚在《自然》(Nature)上发表了题为《IgE 介导的高亲和力受体激活的分子机制》的研究论文。该研究首次报道了人源 IgE 高亲和力受体 (FcεRI) ...

Checkpoint Therapeutics(CKPT.US)向美国FDA提交其PD-L1靶向抗体...高亲和力、全人源IgG1亚型单抗,可直接与PD-L1结合以阻断PD-L1与PD-1和B7.1受体的相互作用。2023年7月,Checkpoint公布cosibelimab在局部晚期和转移性cSCC患者中关键研究的长期数据。分析显示,患者应答随着时间的推移不断加深,客观缓解率达55%。其中局部晚期cSCC患者...

常山药业:艾本那肽注射液上市许可申请获国家药监局受理金融界4月24日消息,常山药业宣布,其控股子公司常山凯捷健生物药物研发(河北)有限公司提交的艾本那肽注射液药物上市许可申请已经获得国家药品监督管理局(国家药监局)受理。艾本那肽是一种长效胰高血糖素样肽-1 受体激动剂(GLP-1RA),是利用药物亲和力偶合物(DACTM)技术,将...