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什么是美国fda认证_什么是美国fda认证

时间:2024-09-13 22:01 阅读数:1309人阅读

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...方案,2024年上半年获国内医疗器械注册项目5项,国外资质认证18项金融界9月13日消息,怡和嘉业披露投资者关系活动记录表显示,其专注为OSA、COPD患者提供全周期(诊断-治疗-慢病管理)、多场景(医疗机构-家庭)的整体治疗解决方案,是国内家用无创呼吸机及通气面罩龙头企业,是第一家无创呼吸机产品通过美国FDA认证的国内上市公司,销往全球10...

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赛诺医疗:美国FDA认证仍在审核过程中金融界6月12日消息,有投资者在互动平台向赛诺医疗提问:董秘您好!至美国FDA现场检查已过数月,目前进展如何!公司回答表示:美国FDA认证目前仍在审核过程中,关于FDA审核的关键性进展,还请您关注我公司后续在法定信息披露媒体上披露的相关公告。本文源自金融界AI电报

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>﹏< 科思股份:公司生产经营正常,P-S产品美国FDA认证正在有序进行中金融界6月26日消息,有投资者在互动平台向科思股份提问:您好,董秘,公司股价近期持续下跌,生产经营情况正常吗?另外P-S产品美国FDA认证有新的进展情况吗,谢谢。公司回答表示:目前公司生产经营正常,P-S产品美国FDA认证也正在有序进行中。股票价格不仅受公司盈利水平和发展前...

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≥﹏≤ 九安医疗:公司甲流、乙流和新冠三合一产品已经开始美国FDA认证...九安医疗近期在接受调研时表示,公司甲流、乙流和新冠三合一产品已经开始美国FDA认证相关流程,公司将加快进度,争取早日推出新品,满足更多用户的测试需求。本文源自金融界AI电报

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...在生产销售中,甲流、乙流和新冠三合一产品已开始美国FDA认证流程金融界2月2日消息,有投资者在互动平台向九安医疗提问:请问贵公司目前在生产的试剂盒都有哪几种?准备计划报备上市都有哪些?公司回答表示:公司目前在生产、销售是新冠抗原检测试剂盒,甲流、乙流和新冠三合一产品已经开始美国FDA认证相关流程,公司将加快进度,争取早日推出新...

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∪▂∪ ...方案,无创呼吸机产品通过美国FDA认证并销往全球100多个国家和地区金融界7月12日消息,怡和嘉业披露投资者关系活动记录表显示,公司专注为OSA、COPD患者提供全周期(诊断-治疗-慢病管理)、多场景(医疗机构-家庭)的整体治疗解决方案,是国内家用无创呼吸机及通气面罩龙头企业,是第一家无创呼吸机产品通过美国FDA认证的国内上市公司,销往全球...

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金凯生科:美国生产基地获FDA认证具原料药生产资质 当前规模较小金融界11月16日消息,金凯生科在互动平台表示,公司位于美国的生产基地已获得FDA认证,拥有原料药生产资质与能力,但当前生产规模较小。此外,公司募投的“医药中间体项目”正在按照GMP标准建设中,预期建成后将具备生产GMP级别中间体和原料药的能力。本文源自金融界AI电报

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∩﹏∩ 三友医疗:控股公司Implanet脊柱内固定系统获得美国FDA510认证三友医疗公告,控股公司Implanet脊柱内固定系统获得美国FDA510认证。本文源自金融界AI电报

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╯▽╰ 奥泰生物:芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510K认证【奥泰生物:芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510K认证】《科创板日报》30日讯,奥泰生物公告,公司收到FDA的通知,公司产品芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510K OTC认证。芬太尼尿液检测试剂是公司自主开发的用于定性检测人类尿液中芬太尼的快速检测试剂。

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三诺生物:关公司产品获得美国FDA 510认证三诺生物公告,近日收到U.S. Food & Drug Administration认证。本文源自金融界AI电报

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