美国免费食品_美国免费食品

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美国的食品安全又出了大问题?关于这种食品还能不能放心吃了?据美国有线电视新闻网报道,美国的“蛋白粉”被检测出有重金属的成分,尤其是铅和镉的成分。并且,不容忽视的是,其重金属的含量还要高于原... 对于这样的食品,虽然被机体所需,但也不是所有人都需要,尤其是每天“肉都不离手”的人,无肉不欢,每日禽蓄肉的量都超过75g,说明你并不需要...

富祥药业:公司旗下产品未冉蛋白通过美国SELF-GRAS认证按照美国FDA GRAS准则进行的Self-GRAS科学评价获得专家组批准,正式成为在合成生物领域,少数获得美国市场准入的中国企业。公司生产的未冉蛋白顺利通过Self-GRAS认证,意味着该产品已经通过科学评估程序,获得了美国FDA市场准入许可,可以作为安全的食品原料在美国市场以...

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≥▽≤ 再鼎医药ZL-1310获美国FDA孤儿药资格认定1月23日,再鼎医药宣布,美国食品药品监督管理局已授予ZL-1310孤儿药资格认定,ZL-1310是一款高活性的具有同类首创潜力的DLL3 ADC,用于治疗小细胞肺癌。ZL-1310将有资格获得某些开发激励措施,包括免除处方药用户付费法案的注册申请费,获得相应临床研究的税收抵免,以及在产...

荣昌生物(09995):美国食品药品监督管理局泰它西普用于治疗原发性...智通财经APP讯,荣昌生物(09995)发布公告,美国食品药品监督管理局(FDA)授予泰它西普(RC18,商品名:泰爱®)快速通道资格认定(Fast Track Designation,FTD),用于治疗原发性干燥综合征(pSS)患者。2023年年底,FDA批准泰它西普的III期新药临床研究(IND)申请,用于治疗pSS患者。快速...

荣昌生物(09995.HK):美国食品药品监督管理局泰它西普用于治疗原发...荣昌生物(09995.HK)发布公告,美国食品药品监督管理局(FDA)授予泰它西普(RC18,商品名:泰爱®)快速通道资格认定(Fast Track Designation,FTD),用于治疗原发性干燥综合征(pSS)患者。2023年年底,FDA批准泰它西普的III期新药临床研究(IND)申请,用于治疗pSS患者。本文源自金融界...

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百济神州替雷利珠单抗获美国食品药品监督管理局(FDA)批准近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准替雷利珠单抗(中文商品名:百泽安®;英文商品名:TEVIMBRA®)作为单药治疗既往接受过系统化疗(不含PD-1/L1抑制剂)后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的成人患者。替雷利珠单抗预计将于2024年下半年在美国上市。百济神州实体...

特朗普提名马蒂·马卡里为美国食品药品监督管理局局长当地时间11月22日,美国当选总统特朗普宣布提名约翰斯·霍普金斯大学外科医生及作家马蒂·马卡里出任其就任总统后的美国食品药品监督管理局(FDA)局长。 声明称,马卡里将在小罗伯特·肯尼迪的领导下工作,肯尼迪为特朗普本月早些时候宣布的下任卫生与公众...

科伦药业:子公司主要产品A400 获美国食品药品监督管理局授予快速...南方财经3月11日电,科伦药业公告,子公司主要产品A400 (EP0031)获美国食品药品监督管理局授予快速通道资格认定。

⊙０⊙ 来凯医药-B(02105)已向美国食品和药物管理局提交LAE102肥胖症新药...智通财经APP讯,来凯医药-B(02105)公布,该集团已向美国食品和药物管理局提交了一项LAE102的新药临床试验申请(IND),该药物是来凯自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体,用于治疗成人肥胖或代谢性疾病患者。公司将与监管机构密切合作,完成申请流程。公司致力于为需要新型治疗选择...

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....SZ):用于评估肾功能的医疗器械MediBeacon® TGFR获美国FDA批准华东医药(000963.SZ)发布公告,近日,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)美国合作方MediBeaconInc.(以下简称“MediBeacon公司”)对外宣布,其用于评估肾功能的医疗器械MediBeacon®Transdermal GFR System(TGFR)获得美国食品药品监督管理局(F...