美国医药公司研发排名_美国医药公司研发排名

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德展健康:参股公司合作研发项目新适应症获临床试验批准金融界2月12日消息,德展大健康股份有限公司近日收到参股公司北京东方略生物医药科技股份有限公司的告知函,东方略与美国Inovio Pharmaceuticals, Inc.合作研发的VGX-3100项目针对HPV-16/18相关阴道癌前病变II期的临床试验申请获国家药品监督管理局批准。VGX-3100是东方略与...

∩０∩ 浙江医药:公司在早期研发及生产技术改进中已整合AI能力金融界2月7日消息,有投资者在互动平台向浙江医药提问:董秘您好,最近美国著名风险投资人木头姐称医疗保健是最被低估的AI应用,也是未来最... 公司的研发项目并不以是否涉及AI进行分类统计,但公司目前在早期研发(如分子发现)、生产技术改进等研发项目中均有利用到整合了AI能力的...

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复宏汉霖:小分子创新药HLX99的临床试验申请获美国FDA批准复宏汉霖公告,公司自主研发的小分子创新药HLX99的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准,拟用于治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)。2023年,已上市的用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物全球销售额合计约为4.17亿美元。

万邦德:子公司WP103药品获美国FDA新药临床试验许可金融界1月19日消息,万邦德医药控股集团股份有限公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月17日收到美国食品药品监督管理局的通知,公司自主研发的WP103(石杉碱甲注射液)用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。WP103是公司创新药研发团队自...

众生药业:控股子公司RAY1225注射液获美国FDA临床试验批准,针对...金融界2月7日消息,近日,众生药业控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液收到美国FDA签发的药物临床试验批准通知书,同意其直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物,属于长效GLP-1类...

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从“中国创新”到“全球价值”,复宏汉霖H药拿下欧洲上市批文新年伊始,医药行业捷报频传。作为国内首批从biotech成功转型为更具规模化和市场竞争力的biopharma企业,复宏汉霖在国际化进程中再传佳音。根据公司公告显示,2月2日,复宏汉霖自主研发的自主研发的帕妥珠单抗生物类似药HLX11美国上市许可申请获美国食品药品监督管理局(FDA...

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人福医药:子公司卡马西平缓释片获得美国FDA批准文号南方财经1月20日电,人福医药公告,控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于卡马西平缓释片的批准文号。该药品适用于治疗癫痫和三叉神经痛,累计研发投入约为2000万元人民币。2023年度卡马西平缓释片在美国市场的总销售额约为8000万美元。...

康鹏科技:全资子公司API通过美国FDA审计,医药板块占营收三成,2025...金融界9月20日消息,康鹏科技披露投资者关系活动记录表显示,全资子公司API位于美国新泽西州,通过美国FDA现场审计,主要负责医药研发及小规模生产。公司医药板块业务在营收占比大约是三成,从中长期来看,全球医药市场将依然保持稳定增长。公司顺应市场发展趋势,布局通过募投...

一品红:子公司创新药APH01727片获得美国FDA临床试验批准中国财富通12月23日 - 一品红(300723)公告称,近日,公司全资子公司广州一品红制药有限公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于同意公司子公司自主研发的创新药物APH01727片临床试验的函。APH01727片是公司自主研发的一种高活性高选择性的胰高血糖素样肽-1受体激...

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...| 来凯医药-B(02105)盘中涨超13% 公司加快推动LAE102临床研发 ...加快推动LAE102的临床研发及商务进展。今年11月,来凯医药发布公告称,公司与礼来达成全球临床合作协议,礼来将负责在美国开展一项针对来凯减肥药LAE102的Ⅰ期临床研究,并承担相关费用。长城证券此前指出,以增肌减脂药物LAE102为代表的自研管线具备良好创新前景,看好公司...

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