小淋巴细胞淋巴瘤靶向药_小淋巴细胞淋巴瘤靶向药

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药明巨诺-B(02126.HK)倍诺达®针对成人复发或难治性套细胞淋巴瘤的...已批准其靶向CD19的自体嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞免疫治疗产品倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)用于治疗经过包括布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)治疗在内的二线及以上系统性治疗的成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/r MCL)患者的新适应症上市许可(新适应症上市许可)。这是药明巨诺...

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缓解皮肤T细胞淋巴瘤患者燃眉之急,罕见病创新药莫格利珠单抗开出...皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)属于非霍奇金淋巴瘤的一种,发病率较低,已被纳入了《第二批罕见病目录》。MF和SS是两种常见的亚型,约占所有CT... 靶向治疗药物,获得了美国FDA突破性疗法及孤儿药认定,也是中国首个且唯一获批用于治疗SS和MF的靶向CCR4生物制剂。莫格利珠单抗可以...

药明巨诺-B(02126):国家药品监督管理局接受倍诺达®治疗复发或难治...智通财经APP讯,药明巨诺-B(02126)发布公告,中国国家药品监督管理局已受理其靶向CD19的自体嵌合抗原受体(CAR-T)细胞免疫治疗产品倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)用于治疗复发或难治性(r/r)套细胞淋巴瘤(MCL)患者的新适应症上市许可申请。这是药明巨诺针对倍诺达®递交的第三...

康健园 | 创新药将改善弥漫大B细胞淋巴瘤的诊治局面弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL),占所有NHL的约30%至40%。DLBCL源自淋巴细胞的异常增殖,大多数DLBCL进展较快,属于急危重症,需要医疗快速干预。近年来,随着医学科技的进步,特别是靶向免疫治疗药物的出现,DLBCL的治疗水平有了显著提...

...治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤成年患者的生物制品许可申请靶向CD19的Fc结构域优化的人源化细胞溶解免疫疗法)与来那度胺联合治疗不适合作自体干细胞移植的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的... tafasitamab联合来那度胺的处方在瑞金海南医院及广东祈福医院为符合条件的 DLBCL患者给药。Tafasitamab已经获得美国食品药品监督管理...

(ˉ▽ˉ；) 中国生物制药肺癌靶向药ALK抑制剂获批上市南方财经6月19日电,近日,国家药监局官网显示,港股药企中国生物制药(01177.HK)下属企业正大天晴药业集团申报的1类创新药依奉阿克胶囊(商品名:安洛晴)获批上市, 这意味着又一款针对阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的国产靶向药物ALK抑制剂(ALK:间变性淋巴瘤激酶)一线治疗适应症面...

辉瑞创新靶向药洛拉替尼公布5年随访结果本文转自:人民日报客户端沈文敏6月1日,来自辉瑞公司的消息称,其用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的创新靶向药物(全球首款第三代ALK抑制剂)洛拉替尼公布了5年随访结果。数据显示,在既往未经治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,有60%接...

研究发现新一代靶向药可提高ALK阳性肺癌患者无疾病进展生存率钛媒体App 6月2日消息, 有中国学者参与的辉瑞公司全球研发团队日前在2024年美国临床肿瘤学会年会上发布了靶向药物“第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂”的长期随访结果。数据显示,在第三代ALK抑制剂治疗组中,有60%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者在接受治疗5年后仍未...

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恒瑞医药:药物SHR-A1912获得美国FDA快速通道资格金融界2月22日消息,江苏恒瑞医药股份有限公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)的认证函,公司项目注射用SHR-A1912获得美国FDA授予快速通道资格。SHR-A1912是一种靶向CD79b的抗体药物偶联物,用于治疗既往接受过至少2线治疗的复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。该药...

百利天恒:药品SI-B001和BL-B01D1在中山大学肿瘤防治中心、上海...金融界1月26日消息,有投资者在互动平台向百利天恒提问:尊敬的公司领导!有非小细胞肺癌患者经靶向药治疗三年后现在有脖子淋巴结转移,请问贵公司的SI-B001和BL-B01D1现在的临床试验有类似情况的患者吗,如果有能知道效果如何吗?这种情况能申请成为这两种药的试验者吗?患者...